Novantrone 20 mg/10 ml Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novantrone 20 mg/10 ml

kohlpharma gmbh (3216120) - mitoxantronhydrochlorid (ph.eur.) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; mitoxantronhydrochlorid (ph.eur.) (23190) 2,328 milligramm

Tabrecta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Novantron 10 mg/5 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novantron 10 mg/5 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

meda pharma gmbh - mitoxantronum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - mitoxantronum 10 mg ut mitoxantroni hydrochloridum, natrii chloridum, natrii sulfas, natrii acetas, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 16.05 mg. - zytostatikum - synthetika

Novantron 20 mg/10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novantron 20 mg/10 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

meda pharma gmbh - mitoxantronum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - mitoxantronum 20 mg ut mitoxantroni hydrochloridum, natrii chloridum, natrii sulfas, natrii acetas, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 32.1 mg. - zytostatikum - synthetika

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met

Pamidronat Onkovis 3mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pamidronat onkovis 3mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

onkovis gmbh (8111905) - dinatriumpamidronat - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; dinatriumpamidronat (27709) 3 milligramm

Cresemba Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazol - aspergillose - cresemba ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung von: - invasive aspergillosismucormycosis bei patienten, bei denen amphotericin b ist inappropriateconsideration gegeben werden sollte, um die offiziellen richtlinien über die geeignete anwendung von antimykotika.

Zelboraf Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastische mittel - vemurafenib ist in monotherapie zur behandlung von erwachsenen patienten mit braf-v600-mutation-positivem inoperablem oder metastasiertem melanom indiziert.

Odomzo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

odomzo

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib-diphosphat - karzinom, basalzelle - antineoplastische mittel - odomzo ist zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem basalzellkarzinom (bcc) indiziert, die keiner kurativen operation oder strahlentherapie zugänglich sind.